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Kit de extracción de ácido nucleico de virus o kit de detección de ácido nucleico Descripción Descripción
El kit de extracción de ácido nucleico de virus o kit de detección de ácido nucleico utiliza un sistema de tampón único y una columna de adsorción centrífuga que se une específicamente el ADN / ARN de virus. Las columnas de adsorción centrífuga pueden adsorber de manera eficiente y específicamente el ADN / ARN viral, y eliminar las impurezas y las proteínas tanto como sea posible. Se usa ampliamente para extraer el ADN / ARN de virus del plasma, el suero, la ascitis, el sobrenadante del cultivo celular, el líquido cefalorraquídeo, el taburete, el tejido y otras muestras. El ácido nucleico extraído se puede utilizar para la detección de biología molecular clínica.
Kit de extracción de ácido nucleico de virus o kit de detección de ácido nucleico Características
1. Operación simple:
Lleva poco tiempo y se puede aprender por entrenamiento simple, que puede extraer rápidamente varias muestras.
2. Tiempo de extracción corta:
Dependiendo del flujo de muestra, se pueden extraer de 16 a 32 flujos en 25 minutos.
3. No hay necesidad de calentar y hervir:
Criete químico a temperatura ambiente, sin calefacción y ebullición.
4. Alta concentración de ácido nucleico y alta sensibilidad:
El ácido nucleico extraído tiene menos pérdida y la sensibilidad de detección es mayor.
5. Alta pureza:
La relación de absorbancia de ácido nucleico OD260 / OD280 está entre 1.8 y 2.2.
Especificaciones y modelos.
| Nombre | Número | Unidad de embalaje |
Kit de extracción de ácido nucleico de virus o kit de detección de ácido nucleico | 50 | Caja |
Volumen de peso
No alcohol
Unidad | Trozo | Volumen (cm) | Peso (kg) |
Por caja | 50 | 15.6 * 11 * 11 | 0.25 |
por caja | 52 * 50 | 65 * 40 * 45 | 14.6 |
| por palet | 14 * 52 * 50 | 120 * 105 * 135 | 204.4 |
Sin alcohol, sin hielo seco ni paquetes de hielo.
Unidad | Trozo | Volumen (cm) | Peso (kg) |
Por caja | 50 | 15.6 * 11 * 11 | 0.275 |
por caja | 52 * 50 | 65 * 40 * 45 | 15.9 |
| por palet | 14 * 52 * 50 | 120 * 105 * 135 | 222.6 |
Uso previsto
Este kit se utiliza para extraer el ADN / ARN de virus de plasma, suero, ascitis, sobrenadante de cultivo celular, líquido cefalorraquídeo, heces, tejidos y otras muestras. El ácido nucleico extraído se puede utilizar para la detección de biología molecular clínica.
Principio de producto
Este kit utiliza un sistema de búfer único y una columna de adsorción centrífuga que se une específicamente el ADN / ARN de virus. Las columnas de adsorción centrífuga pueden adsorber de manera eficiente y específicamente la ADN / ARN viral, ABD eliminan las impurezas y las proteínas tanto como sea posible.
Ingredientes principales
| Nombre | Composición | 50 pruebas / caja |
| 1 | Columna de adsorción | Paquete 50x1 |
| 2 | Tubo de colección | Paquete 50x1 |
| 3 | Solución de lisis | 11ml x 1 botella |
| 4 | Lavar el búfer i | 14ml x 1 botella (y etanol de 18 ml antes del primer uso) |
| 5 | Lavar el búfer II | 8ml x 1 botella (y etanol de 24 ml antes del primer uso) |
| 6 | Solución de elución | 3ml x 1bottle |
| 7 | Manual | 1 porcion |
Condiciones de almacenamiento y validez.
Almacenar a temperatura normal de 5 a 25, válida por 12 meses.
Materiales de auto provistos
Tubo de centrífuga de 1.5 ml esterilizado, centrífuga, etanol absoluto, mezclador de vórtice, etc.
Requisitos de muestra
1. Las muestras se pueden extraer inmediatamente después de Ollection. Si no se pueden extraer de inmediato, se pueden almacenar refrigerados a 2-8 ℃ durante la noche. Para el almacenamiento a largo plazo, los especímenes deben congelarse a -20 ℃ a -80.
2. Evite los ciclos de congelación repetidos durante el almacenamiento de muestras.
Preparación de la muestra
1. Tejidos de animales y plantas: las muestras son suficientemente molidas con salina fisiológica o tampón PBS, y el sobrenadante se centrifuga para realizar la operación de extracción de muestras.
2. Suero, plasma, fluido corporal y otras muestras: la extracción de muestras se puede realizar directamente (menos de 200 μl, tampón PBS o solución salina ogical fisiol para formar 200 μl).
Instrucciones
1. Tomar 200 m de plasma, suero, ascitis, sobrenadante de cultivo celular, líquido cefalorraquídeo, sobrenadante fresado de tejido y otros líquidos (no use sangre entera), lugar en un tubo de centrífuga limpio de 1.5 ml, agregue 200 μl de solución de lisis al tubo de centrífuga, Vortex y sacudir por 10s.
2. Deje reposar durante 10 minutos a temperatura ambiente, luego agregue 200 m de etanol absoluto al tubo de centrífuga, vórtice y agite para 10s.
3. Coloque la columna de adsorción en el tubo de recolección, transfiera todo el líquido anterior a la columna de adsorción, centrifugar a 8000 rpm durante 1 minuto, y deseche el filtrado.
4. Agregue 600UL de lavado del búfer I a la columna de adsorción (confirme que se agregó que el etanol absoluto se agregó a la solución de lavado antes de usar), y centrifugarlas a 8000 rpm durante 1 minuto, y descartar el filtrado.
5. Agregue 600UL de lavado del búfer II a la columna de adsorción (confirme que se agregó ese etanol absoluto a la solución de lavado II antes del uso), centrifugar a 8000 rpm para 1
Minuto, y descartar el filtrado.
6. Devuelva la columna de adsorción al tubo de recolección y la centrífuga a 8000 rpm durante 2 minutos, deseche el filtrado y el tubo de recolección.
7. Coloque la columna de adsorción en un tubo de centrífuga de 1.5 ml sin RNase / DNase, agregue 50 μl de solución de elución en el centro de la membrana de la columna de adsorción y déjela a temperatura ambiente durante 1 minuto. Centrifugue en 8000 rpm durante 1 minuto, deseche la columna de adsorción. El ácido nucleico se recoge en el tubo de 1,5 ml de centrífuga se almacenó a -20.
Kit de extracción de ácido nucleico de virus o kit de detección de ácido nucleico Descripción Descripción
El kit de extracción de ácido nucleico de virus o kit de detección de ácido nucleico utiliza un sistema de tampón único y una columna de adsorción centrífuga que se une específicamente el ADN / ARN de virus. Las columnas de adsorción centrífuga pueden adsorber de manera eficiente y específicamente el ADN / ARN viral, y eliminar las impurezas y las proteínas tanto como sea posible. Se usa ampliamente para extraer el ADN / ARN de virus del plasma, el suero, la ascitis, el sobrenadante del cultivo celular, el líquido cefalorraquídeo, el taburete, el tejido y otras muestras. El ácido nucleico extraído se puede utilizar para la detección de biología molecular clínica.
Kit de extracción de ácido nucleico de virus o kit de detección de ácido nucleico Características
1. Operación simple:
Lleva poco tiempo y se puede aprender por entrenamiento simple, que puede extraer rápidamente varias muestras.
2. Tiempo de extracción corta:
Dependiendo del flujo de muestra, se pueden extraer de 16 a 32 flujos en 25 minutos.
3. No hay necesidad de calentar y hervir:
Criete químico a temperatura ambiente, sin calefacción y ebullición.
4. Alta concentración de ácido nucleico y alta sensibilidad:
El ácido nucleico extraído tiene menos pérdida y la sensibilidad de detección es mayor.
5. Alta pureza:
La relación de absorbancia de ácido nucleico OD260 / OD280 está entre 1.8 y 2.2.
Especificaciones y modelos.
| Nombre | Número | Unidad de embalaje |
Kit de extracción de ácido nucleico de virus o kit de detección de ácido nucleico | 50 | Caja |
Volumen de peso
No alcohol
Unidad | Trozo | Volumen (cm) | Peso (kg) |
Por caja | 50 | 15.6 * 11 * 11 | 0.25 |
por caja | 52 * 50 | 65 * 40 * 45 | 14.6 |
| por palet | 14 * 52 * 50 | 120 * 105 * 135 | 204.4 |
Sin alcohol, sin hielo seco ni paquetes de hielo.
Unidad | Trozo | Volumen (cm) | Peso (kg) |
Por caja | 50 | 15.6 * 11 * 11 | 0.275 |
por caja | 52 * 50 | 65 * 40 * 45 | 15.9 |
| por palet | 14 * 52 * 50 | 120 * 105 * 135 | 222.6 |
Uso previsto
Este kit se utiliza para extraer el ADN / ARN de virus de plasma, suero, ascitis, sobrenadante de cultivo celular, líquido cefalorraquídeo, heces, tejidos y otras muestras. El ácido nucleico extraído se puede utilizar para la detección de biología molecular clínica.
Principio de producto
Este kit utiliza un sistema de búfer único y una columna de adsorción centrífuga que se une específicamente el ADN / ARN de virus. Las columnas de adsorción centrífuga pueden adsorber de manera eficiente y específicamente la ADN / ARN viral, ABD eliminan las impurezas y las proteínas tanto como sea posible.
Ingredientes principales
| Nombre | Composición | 50 pruebas / caja |
| 1 | Columna de adsorción | Paquete 50x1 |
| 2 | Tubo de colección | Paquete 50x1 |
| 3 | Solución de lisis | 11ml x 1 botella |
| 4 | Lavar el búfer i | 14ml x 1 botella (y etanol de 18 ml antes del primer uso) |
| 5 | Lavar el búfer II | 8ml x 1 botella (y etanol de 24 ml antes del primer uso) |
| 6 | Solución de elución | 3ml x 1bottle |
| 7 | Manual | 1 porcion |
Condiciones de almacenamiento y validez.
Almacenar a temperatura normal de 5 a 25, válida por 12 meses.
Materiales de auto provistos
Tubo de centrífuga de 1.5 ml esterilizado, centrífuga, etanol absoluto, mezclador de vórtice, etc.
Requisitos de muestra
1. Las muestras se pueden extraer inmediatamente después de Ollection. Si no se pueden extraer de inmediato, se pueden almacenar refrigerados a 2-8 ℃ durante la noche. Para el almacenamiento a largo plazo, los especímenes deben congelarse a -20 ℃ a -80.
2. Evite los ciclos de congelación repetidos durante el almacenamiento de muestras.
Preparación de la muestra
1. Tejidos de animales y plantas: las muestras son suficientemente molidas con salina fisiológica o tampón PBS, y el sobrenadante se centrifuga para realizar la operación de extracción de muestras.
2. Suero, plasma, fluido corporal y otras muestras: la extracción de muestras se puede realizar directamente (menos de 200 μl, tampón PBS o solución salina ogical fisiol para formar 200 μl).
Instrucciones
1. Tomar 200 m de plasma, suero, ascitis, sobrenadante de cultivo celular, líquido cefalorraquídeo, sobrenadante fresado de tejido y otros líquidos (no use sangre entera), lugar en un tubo de centrífuga limpio de 1.5 ml, agregue 200 μl de solución de lisis al tubo de centrífuga, Vortex y sacudir por 10s.
2. Deje reposar durante 10 minutos a temperatura ambiente, luego agregue 200 m de etanol absoluto al tubo de centrífuga, vórtice y agite para 10s.
3. Coloque la columna de adsorción en el tubo de recolección, transfiera todo el líquido anterior a la columna de adsorción, centrifugar a 8000 rpm durante 1 minuto, y deseche el filtrado.
4. Agregue 600UL de lavado del búfer I a la columna de adsorción (confirme que se agregó que el etanol absoluto se agregó a la solución de lavado antes de usar), y centrifugarlas a 8000 rpm durante 1 minuto, y descartar el filtrado.
5. Agregue 600UL de lavado del búfer II a la columna de adsorción (confirme que se agregó ese etanol absoluto a la solución de lavado II antes del uso), centrifugar a 8000 rpm para 1
Minuto, y descartar el filtrado.
6. Devuelva la columna de adsorción al tubo de recolección y la centrífuga a 8000 rpm durante 2 minutos, deseche el filtrado y el tubo de recolección.
7. Coloque la columna de adsorción en un tubo de centrífuga de 1.5 ml sin RNase / DNase, agregue 50 μl de solución de elución en el centro de la membrana de la columna de adsorción y déjela a temperatura ambiente durante 1 minuto. Centrifugue en 8000 rpm durante 1 minuto, deseche la columna de adsorción. El ácido nucleico se recoge en el tubo de 1,5 ml de centrífuga se almacenó a -20.
