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Paquete individual Descripción del kit de detección de oro coloidal
El nuevo kit de detección de anticuerpos contra el coronavirus COVID-19 (oro coloidal) es un inmunoensayo cualitativo basado en membrana para la detección de anticuerpos COVID-19 en sangre total, suero o plasma. Esta prueba consta de dos componentes, un componente IgG y un componente IgM. En la región de prueba, se recubren IgM e IgG antihumanas. Este kit se utiliza para detectar cualitativamente el nuevo anticuerpo de coronavirus COVID-19 (IgG / IgM) en muestras de suero, plasma o sangre entera humanos. Se utiliza principalmente para el juicio auxiliar y la monitorización dinámica de nuevos coronavirus y no puede utilizarse como base para el diagnóstico de nuevos coronavirus.
Paquete para uso de una persona que incluye:
1 * tira de prueba
1 * pipeta de transferencia
1 * aguja de sangre
1 * toallita con alcohol
Diluyente 1 * 100ul
1 * tira adhesiva de vendaje
1 * manual de usuario
Detalles de empaque:
Tamaño de la caja 30pcs / box: 15.5x11x11cm G.W./BOX: 0.35kgs
Tamaño del cartón 52box / ctn: 65x40x45cm G.W./CTN: 19.5kgs
Paquete individual Kit de detección de oro coloidalCaracteristicas
1. Paquete individual, se puede utilizar para una sola prueba.
2. Especificaciones: alta sensibilidad y especificidad, en comparación con la PCR, concordancia general: 98,0%.
3. Rápido: todo el proceso de prueba solo toma entre 15 y 20 minutos.
4. Simple: Sin ningún otro equipo, la operación es muy simple y fácil de llevar.
5. Flexible: Adecuado para muestras de suero, plasma y sangre total.
6. Alta estabilidad: el reactivo es estable y puede almacenarse durante mucho tiempo.
7. Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
¿Cómo entiendo los resultados?
La lectura debe mostrar 1 línea en la región C (control). Pueden aparecer líneas moradas junto a las regiones G (IgG) y M (IgM)
dependiendo de la exposición al COVID-19. Las líneas tenues se tratan como un resultado positivo.
Las regiones C, G y M son positivas: el usuario se infectó recientemente o se volvió a infectar con COVID-19.
Regiones C y G positivas, región M negativa: usuario previamente infectado con COVID-19.
Regiones C y M positivas, región G negativa: usuario infectado recientemente con COVID-19 por primera vez.
Región C positiva, regiones G y M negativas: el usuario no muestra respuesta inmune al COVID-19.
Región C negativa, regiones G y M positivas o negativas: la prueba no funcionó correctamente.
Paquete individual Descripción del kit de detección de oro coloidal
El nuevo kit de detección de anticuerpos contra el coronavirus COVID-19 (oro coloidal) es un inmunoensayo cualitativo basado en membrana para la detección de anticuerpos COVID-19 en sangre total, suero o plasma. Esta prueba consta de dos componentes, un componente IgG y un componente IgM. En la región de prueba, se recubren IgM e IgG antihumanas. Este kit se utiliza para detectar cualitativamente el nuevo anticuerpo de coronavirus COVID-19 (IgG / IgM) en muestras de suero, plasma o sangre entera humanos. Se utiliza principalmente para el juicio auxiliar y la monitorización dinámica de nuevos coronavirus y no puede utilizarse como base para el diagnóstico de nuevos coronavirus.
Paquete para uso de una persona que incluye:
1 * tira de prueba
1 * pipeta de transferencia
1 * aguja de sangre
1 * toallita con alcohol
Diluyente 1 * 100ul
1 * tira adhesiva de vendaje
1 * manual de usuario
Detalles de empaque:
Tamaño de la caja 30pcs / box: 15.5x11x11cm G.W./BOX: 0.35kgs
Tamaño del cartón 52box / ctn: 65x40x45cm G.W./CTN: 19.5kgs
Paquete individual Kit de detección de oro coloidalCaracteristicas
1. Paquete individual, se puede utilizar para una sola prueba.
2. Especificaciones: alta sensibilidad y especificidad, en comparación con la PCR, concordancia general: 98,0%.
3. Rápido: todo el proceso de prueba solo toma entre 15 y 20 minutos.
4. Simple: Sin ningún otro equipo, la operación es muy simple y fácil de llevar.
5. Flexible: Adecuado para muestras de suero, plasma y sangre total.
6. Alta estabilidad: el reactivo es estable y puede almacenarse durante mucho tiempo.
7. Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
¿Cómo entiendo los resultados?
La lectura debe mostrar 1 línea en la región C (control). Pueden aparecer líneas moradas junto a las regiones G (IgG) y M (IgM)
dependiendo de la exposición al COVID-19. Las líneas tenues se tratan como un resultado positivo.
Las regiones C, G y M son positivas: el usuario se infectó recientemente o se volvió a infectar con COVID-19.
Regiones C y G positivas, región M negativa: usuario previamente infectado con COVID-19.
Regiones C y M positivas, región G negativa: usuario infectado recientemente con COVID-19 por primera vez.
Región C positiva, regiones G y M negativas: el usuario no muestra respuesta inmune al COVID-19.
Región C negativa, regiones G y M positivas o negativas: la prueba no funcionó correctamente.
